Targetowanie i repozycjonowanie leków

Targetowanie i repozycjonowanie leków – Gencron

Gencron jest usługą polegającą na optymalnym doborze grup pacjentów do leków przeciwnowotworowych, które są obecnie w fazie badań przedklinicznych i klinicznych (tzw. drug targeting), oraz do takich, które z różnych względów nie osiągnęły zakładanych parametrów w czasie takich testów (tzw. drug repositioning).

Takie usługi stanowią jeden z fundamentów dynamicznie rozwijającej się dziedziny współczesnej farmakologii - farmakogenomiki. Leki przetestowane na zdefiniowanych genetycznie grupach pacjentów umożliwiają lekarzowi dobranie optymalnej dla pacjenta terapii w zależności od jego indywidualnego zestawu genów,  w konsekwencji poprawiając efekty leczenia i ograniczając szkodliwe efekty uboczne substancji terapeutycznych oraz zmniejszając ryzyko stosowania nieskutecznej terapii.

Zespół Gencron wykorzystuje między innymi najnowsze badania o wpływie polimorfizmów pojedynczych nukleotydów w genomach pacjentów na powstawanie nowotworów i interakcje z lekami. Zaowocowały już one przyznaniem kilkunastu patentów w Polsce i za granicą.

Usługa Gencron jest rezultatem strategicznej współpracy w zakresie badań, rozwoju i komercjalizacji w obszarze uwarunkowań genetycznych nowotworów i ich leczenia pomiędzy Read-Gene S.A. z siedzibą w Szczecinie i Selvita Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie. W ramach szeroko zakrojonej współpracy zespoły naukowe, techniczne i biznesowe obydwu firm będą opracowywać nowe rozwiązania w obszarze diagnostyki i leczenia nowotworów,   bazując na blisko dwudziestoletnim doświadczeniu zespołu Read-Gene w badaniu genetycznych uwarunkowań powstawania nowotworów oraz najnowszych badań Read-Gene związanych z genetyczną optymalizacją terapii nowotworowych. 

Image Przeczytaj więcej: Gencron

O Read-Gene

Read-Gene S.A. jest spółką innowacyjnych technologii, która istnieje od września 2005 roku. Celem istnienia spółki jest komercjalizacja metod wykrywania, prewencji oraz leczenia najbardziej rozpowszechnionych rodzajów nowotworów złośliwych. Wymienione powyżej wartości intelektualne stworzone zostały w ramach Międzynarodowego Centrum Nowotworów Genetycznych (International Hereditary Cancer Center - IHCC) Pomorskiej Akademii Medycznej w Szczecinie od 1992 roku. Głównym założeniem funkcjonowania IHCC jest tworzenie naukowych rozwiązań, które mogą być wykorzystywane w praktyce profilaktyki, diagnostyki i leczenia nowotworów. Wyniki prac IHCC z zakresu genetyki nowotworów publikowane są w wielu prestiżowych czasopismach o światowym poziomie. Do głównych osiągnięć IHCC należą:
  • stworzenie największej na świecie bazy danych osób z rakami, ich krewnych i osób z tzw. grup kontrolnych oraz blisko 180 tys. próbek DNA
  • stworzenie sieci ponad 20 przychodni genetycznych na terenie całej Polski, które każdego dnia mogą wykonywać testy genetyczne ponad 1000 osób (na przykład występowanie krytycznej mutacji w genie BRCA1 decydującej o rozwoju raka piersi oraz inne)
  • kilkanaście polskich i międzynarodowych patentów związanych z genetycznym podłożem chorób nowotworowych
Międzynarodowe Centrum Nowotworów Dziedzicznych to zespół 68 osób, w tym 30 pracowników naukowych.

Więcej informacji o firmie na stronie www.read-gene.com.