Bieżące projekty badawcze

Selvita rozwija własne innowacyjne struktury biologicznie aktywne, będące efektem prac badawczych na polskich uczelniach oraz badań własnych, jako kandydatów do późniejszej komercjalizacji przez naszych klientów - firmy farmaceutyczne. Zadaniem Selvity jest prowadzenie projektu do zakończenia fazy badań przedklinicznych. Nasze obecne projekty dotyczą różnych obszarów terapeutycznych, ze szczególnym uwzględnieniem onkologii, chorób ośrodkowego układu nerwowego i układu immunologicznego. W przyszłości będziemy także prowadzili projekty w innych obszarach terapeutycznych.

Projekty obecnie prowadzone w naszej firmie:

Program SEL24

Kinazy Pim są jednymi z najciekawszych nowych celów terapeutycznych badanych obecnie na świecie przez firmy farmaceutyczne. Według najnowszych doniesień literaturowych, są silnie powiązane z procesami nowotworzenia i rozwojem białaczek, raków prostaty, piersi, trzustki, nerki oraz mózgu. Kinazy te znajdują się w szlakach sygnalizacji komórkowych poniżej tak znanych onkogenów jak kinazy Abl, Jak2, FLT3 i są kluczowymi białkami prowadzącymi do transformacji nowotworowej komórek. Oprócz nadekspresji w wielu rodzajach raków, poziom tych białek koreluje z agresywnością nowotworów i zdolnością do tworzenia przerzutów, a także jest markerem świadczącym o złych prognozach leczenia.

SEL24 jest grupą związków będących specyficznymi inhibitorami różnych kinaz Pim. Najlepsze związki z grupy SEL24 są potencjalnie pierwszymi tego rodzaju, silnie specyficznymi inhibitorami kinaz Pim-1, Pim-2 i Pim-3, które hamują ich aktywność już w stężeniach nanomolarnych (IC50 < 10 nM). Inhibicja kinaz Pim idzie w parze z wysoką aktywnością przeciwnowotworową in vitro w modelach nowotworowych linii komórkowych. Związki z tej grupy zostały przetestowane in vitro na kilkunastu liniach komórkowych, wykazując cytotoksyczny wpływ zarówno na nowotworowe komórki układu krwionośnego, jak i guzów litych. Ponadto, związki z grupy SEL24 potęgują cytotoksyczny efekt standardowych terapii (tzw. golden standard) podczas testów in vitro.

Działanie tych substancji zostało także potwierdzone w mysich modelach heteroprzeszczepów in vivo. Związek wiodący, SEL24-1 wykazał niezwykle silne działanie przeciwnowotworowe w czterech różnych modelach mysich xenograftów: estrogenno-odpornego raka piersi, nowotworów układu krwiotwórczego oraz guzów litych układu trawiennego. Dodatkowo, wstępne wyniki wskazują, że SEL24-1 jest nietoksyczny dla komórek i tkanek prawidłowych zarówno in vitro jak i in vivo.

Program SEL24 znajduje się obecnie w fazie optymalizacji struktur wiodących, natomiast rozpoczęcie badań klinicznych planuje się na rok 2012.

Program SEL103

Program SEL103 to własny program Selvity, realizowany we współpracy z Orion Pharma Corporation, z Espoo, w Finlandii. Program SEL103 jest oparty na oryginalnych, biologicznie dostępnych po podaniu doustnym, wysoce selektywnych, związkach małocząsteczkowych, które mają potencjał do odegrania dużej roli w terapii chorób związanych z zaburzeniami funkcji poznawczych tym choroby Alzheimera, demencji, itp.

Celem programu SEL103 jest stworzenie terapii objawowej choroby Alzheimera. Choroba Alzheimera jest najczęstszą przyczyną demencji. Demencja jest wspólną nazwą dla postępujących, zwyrodnieniowych schorzeń mózgu, które wpływają na pamięć, myślenie, zachowanie i emocje. Chociaż nie ma leków, którymi można wyleczyć chorobę Alzheimera, istnieją pewne terapie, które mogą pomóc osobom cierpiącym na chorobę Alzheimera. Jednakże lepsze terapie farmakologiczne są wciąż potrzebne, szczególnie ze względu na postępujące się starzenie społeczeństwa na całym świecie. Obecnie około 30 milionów osób na całym świecie cierpi na demencję.

Selvita jest odpowiedzialna za wczesny etap badań w projekcie, natomiast Orion przejmie formalny rozwój przedkliniczny leku, próby kliniczne, jak również późniejszy etap komercjalizacji.

Jest to prawdopodobnie pierwsza w historii współpraca nad nową cząsteczką chemiczną, w której bierze udział polska firma biotechnologiczna wraz z międzynarodowym partnerem farmaceutycznym.

Program SEL120

SEL120 jest kolejnym projektem badawczym Selvity opracowanym w dziedzinie onkologii.

Celem projektu SEL120 jest identyfikacja nowych selektywnych inhibitorów kinaz takich jak Haspin i CDK9. Projekt jest obecnie na etapie optymalizacji cząsteczek wiodących. Projekt SEL120 posiada potwierdzenie skuteczności ("proof of concept") in vivo, wykazując 70%-ową inhibicję wzrostu guza w modelach heteroprzeszczepów guzów litych, po podaniu doustnym.